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La qualité des instruments que nous vendons et que nous fabriquons, ainsi que leurs exigences sécuritaires sont une préoccupation quotidienne.
Ce souci de la qualité a été renforcé par l'obtention, depuis 1998, de la norme internationale ISO 9001:2008 pour son système
Qualité et de la norme internationale EN 13485:2012 en ce qui concerne les Dispositifs Médicaux.
Certificat ISO 9001:2008
Certificat ISO 13485:2012
Tous nos produits qui sont des dispositifs médicaux sont marqués CE. Nous aimerions vous rappeler que les dispositifs non-médicaux sont exclus de la directive européenne 93/42 et ne sont donc pas soumis à ce marquage. Vous trouverez ci-dessous les déclarations de conformité récapitulatives des dispositifs médicaux que nous commercialisons et fabriquons, ainsi que la liste des dispositifs non-médicaux.
