La qualité des instruments que nous vendons et que nous fabriquons, ainsi que leurs exigences sécuritaires sont une préoccupation quotidienne.

Ce souci de la qualité a été renforcé par l'obtention, depuis 1998, de la norme internationale ISO 9001:2008 pour son système

Qualité et de la norme internationale EN 13485:2012 en ce qui concerne les Dispositifs Médicaux.

Certificat ISO 9001:2008 
Certificat ISO 13485:2012 

Certificats de conformité CE

Tous nos produits qui sont des dispositifs médicaux sont marqués CE. Nous aimerions vous rappeler que les dispositifs non-médicaux sont exclus de la directive européenne 93/42 et ne sont donc pas soumis à ce marquage. Vous trouverez ci-dessous les déclarations de conformité récapitulatives des dispositifs médicaux que nous commercialisons et fabriquons, ainsi que la liste des dispositifs non-médicaux.